تحذير مزعوم من بعض الأدوية فى السوق المصرية

[عصام]

وصلنى هذا التحذيرالآتى نصه بالبريد الإلكترونى .. والذى فهمت منه أن هناك مادة ما تدخل فى تركيب بعض الأدوية تسبب النزيف الداخلى للسيدات باحتمالات كبيرة كما أن الرجال أيضا معرضون له لكن بنسبة أقل ..

السادة الزملاء الأطباء ..أرجوا الإفادة: (محبط أرجووووووك مش وقته h): )

SUBJECT: THE RISK OF HEMORRHAGIC STROKE ASSOCIATED WITH THE USE OF PHENYLPRONALAMINE

Upon the recommendation of the FDA (Food and Drug Administration), all drugs containing phenylpronalamine should be withdrawn from the U.S. market. This decision was based on a study conducted to investigate the risk of hemorrhagic stroke associated with the use of phenylpronalamine. The study reported an association between phenylpronalamine use and hemorrhagic stroke in women. The increase risk of hemorrhagic stroke was for women using phenylpronalamine for weight control and as a nasal decongestant product. Although the study showed that the risk of hemorrhagic stoke is found mostly in women, men may also be at risk.

The following is a list of all drugs containing phenylpronalamine that are still available and in use in the Egyptian market:

. Conta-Flu

. Antiflu

. Nova-C-M

. Coldact

. Flustop

. Flurest

. Rhinomol

. Pararhinol

. Michaelon

. Noflu

. Coricidin D

. Rhinogesic

. Contact 12

. Eskornade

. Night and Day

. Vegaskine Aduls Syrup

. Sinutab

. Rhinopront Syrup

. Denoral

. Coflin

Please, avoid using the above drugs even if prescribed by your treating physician

[إبن مصر]

تعددت السبل فى حروب شركات الادويه الى حملات التشهير ولكن قبل الحكم على هذاالموضوع جارى دراسه هذه الرساله عندى فى مركز الابحاث وساورد لك الرد فى اسرع وقت

[عصام]

بالرجوع إلى موقع هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية اتضح أن العلاقة بين المادة المذكورة والنزيف المذكور صحيحة .. وأن الهيئة قد أصدرت فعلا تحذيرا بهذا الخصوص .. وهنا عرض تفصيلى لتاريخ العلاقة والتحذير المذكور

لكن يبقى السؤال الذى يحتاج إلى إجابة .. هل فعلا تلك الأدوية تحتوى على المادة محل التحذير؟

أم أنه مجرد استغلال تجارى؟

أشكر من تقدم بالمساعدة مقدما ..

[إبن مصر]

ملاحظه سريعه على تقرير الهيئه والرساله.

الدواء اقتصر نسب الاصابه فى نسبه ضئيله جدا وخص منها السيدات وهذا فى مجال clinical trails يعتبر شىء غير دقيق .الدفاع ليس عن الدواء ولكن بنظره بسيطه اليه ومن اين ( الناس دى ما بترحمش فى صحه اهلها اى خطأ بمصيبه ) ستجد ان الادويه المذكوره هى اساس حياه الفرد الطبيعى واطفالنااايضا .

فلابد من التأكد التام من المعلومه.

( لسه امبارح مشترى نوفلو للمدام ورينوبرونت للبنات .. يا نهار اثود )

[عصام]

معلومات أكثر موجودة فى موقع جامعة طنطا

[د/ألفا]

من المعروف أن هذه الأدوية المستخدمة فى علاج نزلات البرد المختلفة

والتى يدخل في تركيبها عقار الفينيل بروبانولامين ممنوعة:-

- على مرضى الضغط منعا باتا تناولها

- وكذلك المصابون بالذبحة الصدرية و أمراض الشرايين التاجية .

[إبن مصر]

نص التقرير النهائى والذى اشار الى نسب العينه ومؤشرها وابقى على نفس التوصيه الخاصه بتأثير هذه الماده فى احتماليه الاصابه بصدمه نزفيه :

There are potential limitations to our research. First, because we excluded dead and non-communicative patients we cannot know if PPA is more or less associated with brain hemorrhage in these patients compared with those studied. Epidemiologists have long recognized a form of research bias termed prevalence-incidence bias that may occur if survivors of a potentially fatal illness have a different clinical profile from those who die(37). This bias may either increase or reduce the odds ratio associated with an exposure under investigation. In the HSP, for example, if PPA confers a survival advantage in hemorrhagic stroke, the odds ratio among survivors will be spuriously increased. If PPA increases mortality, on the other hand, the odds ratio among survivors will be spuriously reduced. Although we cannot be fully certain that prevalence-incidence bias has not affected the HSP, we are unaware of a plausible mechanism by which PPA might increase or decrease the likelihood of survival after a stroke.

A second possible limitation of our study is the number of case and control subjects who were exposed to PPA (n=60). This number of exposed subjects limits the opportunity for subgroup analysis. It is worth noting, however, that the exposure rate observed in women for the first dose use analysis (0.533%) achieved the rate anticipated in the research design (0.502%). As a final limitation, the HSP interviewers were not blinded to the case-control status of subjects and some were aware of the study purpose. Blinding would have provided extra protection against unequal ascertainment of PPA exposure in case subjects compared with control subjects. Instead of blinding, we relied on a highly structured and scripted interview instrument. Overall, none of the limitations are sufficiently important to invalidate our findings.

In conclusion, the results of the HSP suggest that PPA increases the risk for hemorrhagic stroke. For both individuals considering use of PPA and for policy makers, the HSP provides important data for a contemporary assessment of risks associated with the use of PPA.

[د/ألفا]

وفيت الخبر حقه اسو ذا جرايت

وشكرا لموقع جامعة طنطا .

[د/ألفا]

- الدراسة اللى امامك معظمها تؤكد أن ضرر العقار علي النساء أكثر منه على الرجال او الأطفال .

- وقد يكون السبب فى دخول هذا العقار فى بعض ادوية الحمية الغذاية والتخسيس والتي يكثر استخدامها بين النساء أكثر منه بين الرجال .

- Fatal pulmonary arterial hypertension associated with phenylpropanolamine exposure

ارتفاع قاتل فى ضغط الدم فى الشريان الرئوي قد ينتج عن بعض ادوية التخسيس- لم أقف على اسماء هذه الادوية للأسف - لتي يدخل فيها الفينيل بروبانولامين

unexpectedly found a significantly increased risk for the development of PAH with exposure to over-the-counter antiobesity agents containing phenylpropanolamine.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...t_uids=15201268